Компания Ангиолайн сообщает о возобновлении применения коронарных баллонрасширяемых стентов СИНУС

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) своим приказом № 1324 от 1 марта 2018 года и на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора от 29.12.2017 №2 52-42-033/2017 возобновила применение медицинского изделия «Стенты коронарные баллонрасширяемые «СИНУС» на системе доставки по ТУ 9444-002-83540797-2008», производства компании Ангиолайн (модель «МО - Sinus 3,0*23 мм», регистрационное удостоверение от 06.03.2013 №2 ФСР 2009/05402 с неограниченным сроком действия). Соответствующее письмо за подписью руководителя Службы М. А. Мурашко было направлено субъектам обращения медицинских изделий, руководителям территориальных органов Росздравнадзора, медицинским организациям и органам управления здравоохранением субъектов РФ.



Синус_Страница_1.jpgСинус_Страница_2.jpg